文獻(xiàn)速遞|使用CERO分化培養(yǎng)腎近端小管上皮細(xì)胞

發(fā)布時(shí)間:2024-07-14
培養(yǎng)流程
如上圖,將hpsc(人多功能干細(xì)胞)接種在藻朊酸鹽珠上,在cero中進(jìn)行培養(yǎng),擴(kuò)增并分化成ptec(近端小管上皮細(xì)胞),分兩個(gè)階段。
階段:第-4天到第0天,hpsc擴(kuò)增。
第二階段:第0天到第20天,分化和擴(kuò)增ptec。
其中包括:(1)用8天時(shí)間將hpsc分化為腎祖細(xì)胞;
(2)產(chǎn)生、擴(kuò)增、維持ptec。
各時(shí)間點(diǎn)圖像
每張圖的右上角為各時(shí)間點(diǎn)的典型示例,比例尺為500μm。
組織切片染色圖像
經(jīng)甲苯胺藍(lán)染色的組織切片,采樣時(shí)間點(diǎn)為第16日。
圖像顯示單層的ptec附著在珠子表面。比例尺為100μm。
文獻(xiàn)信息
ngo ttt,rossbach b, sébastien i,
neubauerjc, kurtz a, hariharan k. functional differentiation
andscalable production of renal proximal tubular epithelial
cells fromhuman pluripotent stem cells in a dynamic culture
system.cellprolif. 2022;55:e13190. doi:10.1111/cpr.13190
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