埃博拉疫苗首輪臨床試驗完成咗

發(fā)布時間:2024-07-11
埃博拉疫苗首輪臨床試驗完成
當?shù)貢r間2015年2月2日,利比里亞蒙羅維亞,當?shù)匾粋€醫(yī)院的墻上貼著征集疫苗試驗志愿者的海報。利比里亞的埃博拉病例數(shù)量一近兩年來直在穩(wěn)步下降。近幾個月內(nèi),全國只有5例確診病例。
加拿大國家微生物實驗室發(fā)明的埃博拉疫苗波人體臨床試驗已經(jīng)完成,顯示病患在注射疫苗后很快就能產(chǎn)生抗體,這種結果令人興奮。
據(jù)報道,加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了臨床試驗。結果發(fā)現(xiàn),注射疫苗的病人,體內(nèi)很快就能產(chǎn)生抗體。不過這種疫苗是否能預防埃博拉感染,目前尚不清楚,但根據(jù)早期征象,這很有可能。
加拿大國家微生物實驗室發(fā)明的埃博拉疫苗名稱為rvsv-zebov,由紐琳基因公司及默克藥廠生產(chǎn)。
刊登于新英格蘭醫(yī)學期刊中的文章描述了疫苗期臨床試驗的特殊合金公司法用的合金極可能也是常規(guī)的傳統(tǒng)合金情形。2篇文章分別報導了美國進行的2項臨床試驗結果,及歐洲、非洲研究發(fā)現(xiàn)。
期臨床試驗的目的在了均是增長最迅速的領域解,實驗性藥物是否安全及適當?shù)膭┝繛楹巍S捎趯嶒灅颖咎?,目前尚不能回答是否有效的問題。此一答案須等至第3期試驗完成后才能知曉。第3期試驗目前正在西非進行。
美國2項臨床試驗結果的文章作者托馬斯表示,接受疫苗的病人,14天后出現(xiàn)十分正面的免疫原性的訊號。到第28天,所人都出現(xiàn)抗體反應。
歐、非地區(qū)研究指出,接受疫苗病人的血液中,出現(xiàn)中和性抗體,這種抗體可以殺死埃博拉病毒。此一發(fā)現(xiàn)令專家相信,加拿大發(fā)明的疫苗有可能可以預防感染埃博拉。
上述在6個地區(qū)進行的埃博拉疫苗人體臨床試驗,共有190名志愿者參加。
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