二惡英（pcdd/fs）是包括多氯二苯并二惡英（pcdds）和多氯二苯并呋喃（pcdfs）在內(nèi)的一類劇毒有機(jī)化合物，主要通過垃圾燃燒或作為生產(chǎn)有機(jī)氯農(nóng)藥等特定化學(xué)物質(zhì)的副產(chǎn)物而產(chǎn)生。二惡英可進(jìn)入食物鏈，并長期存留從而產(chǎn)生生物累積。人類食用受污染食物是二惡英的主要暴露途徑。美國環(huán)境保護(hù)署認(rèn)定即使僅暴露于背景值水平的二惡英，仍可能使人類罹患癌癥。因此，檢測并定量環(huán)境中，尤其是食品和動(dòng)物飼料中的二惡英至關(guān)重要。
歐盟立法通過氣相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用（gc-hrms）對污染樣本中的二惡英進(jìn)行確證和定量的方法被認(rèn)為是此類檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”。隨著近年來氣相-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（gc-ms/ms）的不斷突破，gc-ms/ms已可實(shí)現(xiàn)兼顧高靈敏度和高選擇性。上述進(jìn)展使得gc-ms/ms成為控制食品和飼料中二惡英高含量水平的又一有力工具。4
根據(jù)即將生效的歐盟新法規(guī)中規(guī)定，除了之前法規(guī)中有關(guān)gc-hrms方法的標(biāo)準(zhǔn)外1,3，使用gc-ms/ms技術(shù)確證二惡英時(shí)，要求儀器必須滿足下列性能指標(biāo)：4
1.每個(gè)四極桿的分辨率都不得低于單位質(zhì)量分辨率（單位質(zhì)量分辨率定義為能夠區(qū)分相差一個(gè)質(zhì)量單位的兩個(gè)質(zhì)譜峰的低分辨率）。
2.對于所有標(biāo)記或未標(biāo)記的分析物質(zhì)的檢測均需有兩個(gè)特征母離子，每個(gè)母離子對應(yīng)特定碎片子離子。
3.實(shí)測離子對相對離子強(qiáng)度與理論值偏差不得超過15%（校正標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平均值），以此確認(rèn)串聯(lián)質(zhì)譜狀態(tài)穩(wěn)定，尤其是每個(gè)分析物質(zhì)裂解過程中的碰撞能量和碰撞氣體壓力。
【實(shí)驗(yàn)/設(shè)備條件】
表1.氣相色譜和進(jìn)樣器參數(shù)設(shè)置
依據(jù)即將生效的歐盟對二惡英檢測的指標(biāo)要求，測試中每個(gè)四極桿的分辨率均設(shè)置為單位分辨率（表2）。
表2.質(zhì)譜參數(shù)設(shè)置
tsq 8000 evo通過采用電子電離源（ei）電離，在串聯(lián)質(zhì)譜模式下工作。數(shù)據(jù)采集過程中，根據(jù)歐盟針對二惡英gc-ms/ms檢測的指標(biāo)要求，每個(gè)化合物分別進(jìn)行兩個(gè)離子對的選擇性反應(yīng)檢（srm）。數(shù)據(jù)通過智能定時(shí)掃描（timed-srm）模式確保每個(gè)通道的離子流色譜峰不少于12個(gè)掃描點(diǎn)。每對離子對及其碰撞能量的優(yōu)化均由軟件中的全自動(dòng)srm離子對優(yōu)化（autosrm）功能自動(dòng)優(yōu)化完成，具體結(jié)果見表3。
數(shù)據(jù)處理應(yīng)用thermoscientific™targetquan 3.1軟件完成，該軟件專為日常環(huán)境中持久性有機(jī)污染物（pops）常規(guī)定量分析而設(shè)計(jì)，可處理ms、ms/ms以及hrms數(shù)據(jù)。
表3.天然及13c標(biāo)記的二惡英類化合物的離子反應(yīng)參數(shù)及碰撞能量
數(shù)據(jù)處理
原始數(shù)據(jù)通過targetquan軟件完成處理過程，該軟件可使用同位素稀釋法對持久性有機(jī)污染物（pops）進(jìn)行分析。
軟件基于相對響應(yīng)因子（或平均響應(yīng)因子），結(jié)合毒性當(dāng)量因子（tefs）自動(dòng)計(jì)算出毒性當(dāng)量（teqs）并得出總毒性
當(dāng)量。
【樣品提取】
天然及13c標(biāo)記的二惡英類化合物均來自wellingtonlaboratories inc.™。以下食品及飼料提取樣本由西班牙國家研究委員會(huì)（csic）下屬環(huán)境評估與水質(zhì)研究所提供：三份干燥魚類樣本（之前曾用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部其他研究），一份飼料樣本（內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）及一份奶粉樣本（認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）。飼料基質(zhì)樣本的提取和凈化通過powerprep™固相萃取系統(tǒng)
完成，奶粉和魚樣本則通過多層硅膠、堿性氧化鋁柱以及活性炭柱依次手動(dòng)過濾完成。
【實(shí)驗(yàn)/操作方法】
本文評價(jià)了thermo scientific™ tsq 8000™ evo三重四極桿gc-ms/ms用于分析二惡英類化合物的性能表現(xiàn)。為此，實(shí)驗(yàn)中采用標(biāo)準(zhǔn)溶液及食品、飼料樣本來評估儀器性能是否符合新的二惡英測試指標(biāo)要求。同時(shí)，比較了tsq 8000 evo gc-ms/ms與gc-hrms測試相同食品、飼料提取物的測試結(jié)果。
【實(shí)驗(yàn)結(jié)果/結(jié)論】
timed-srm是一種*不同于之前“經(jīng)典”的分時(shí)間段進(jìn)行方法設(shè)置的分析手段，它使目標(biāo)化合物的數(shù)據(jù)采集設(shè)定于已知化合物色譜保留時(shí)間附近的一段特定窗口內(nèi)，而不是一個(gè)較寬的時(shí)間分段內(nèi)。這樣，每個(gè)目標(biāo)化合物在分析檢測器中的駐留變得，極大地提高了儀器靈敏度，降低了方法檢測限。此外，通過使用timed-srms還可分別檢測臨近出峰的同分異構(gòu)體，例如六氯代二苯并對二惡英/呋喃類化合物（hxcdd/fs）。圖1為應(yīng)用timed-srm與分段式srm對靈敏度影響的比較。
圖1.與分段式srm相比，timed-srm模式對靈敏度提高比率（%）。以上數(shù)據(jù)通過比較每個(gè)二惡英類化合物的峰高（每秒計(jì)數(shù)）而得。
從色譜上實(shí)現(xiàn)二惡英類同分異構(gòu)體的有效分離是以123478-hxcdf與123678-hxcdf兩峰之間峰谷高度小于25%為標(biāo)準(zhǔn)的。1本實(shí)驗(yàn)中二惡英類化合物的色譜分離通過低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（epa1613- cls）評估。該溶液含0.1pg/µl tcdd/f、0.5 pg/µl pecdd/f - hpcdd/f和1.0 pg/µl ocdd/f。所有天然及13c標(biāo)記的待測物均檢出，且峰形良好（圖2），所有hxcdf同分異構(gòu)體間峰谷高度均不超過5%。
圖2.低濃度天然二惡英標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜分離（括號中的濃度單位為pg/µl）。每個(gè)化合物僅展示一個(gè)srm通道（定量離子）。
圖3.經(jīng)gc分離，123478-hxcdf與123678-hxcdf兩峰之間的峰谷高度小于5%
達(dá)到期望的檢測水平
對于二惡英檢測，重要的一點(diǎn)就是達(dá)到期望的靈敏度。作為一個(gè)確證的方法，低定量限（loq）應(yīng)約為高*的五分之一。1, 3, 4通常來說，考察儀器分析二惡英的靈敏度主要考慮低檢測限（lod）和低定量限（loq），而對于磁質(zhì)譜，上述參數(shù)則通過信噪比（s/n）值計(jì)算（lod信噪比值為3，loq信噪比值為10）。
通過gc-ms/ms的ms/ms模式采集的數(shù)據(jù)通常沒有或只有很低的噪音，因此需要重新考慮lod和loq的計(jì)算方法。假如由于技術(shù)原因，無法獲得可信的信噪比值來計(jì)算上述參數(shù)，那么計(jì)算每個(gè)化合物的loq應(yīng)根據(jù)低濃度點(diǎn)（例如csl）來計(jì)算，同時(shí)參考內(nèi)標(biāo)（回收率應(yīng)在60-120%之間）、離子比例豐度以及色譜峰的情況。4所以，loq應(yīng)通過低濃度標(biāo)樣（csl）以及三個(gè)相應(yīng)稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液的多次重復(fù)進(jìn)樣（n=10）測試來確定。
圖4.根據(jù)二惡英一系列的稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進(jìn)樣結(jié)果計(jì)算的loq。數(shù)據(jù)表明，每個(gè)待測物lod濃度的離子比例和響應(yīng)因子均符合限定要求。
每個(gè)化合物的loq計(jì)算均考慮了相關(guān)自由度的t檢驗(yàn)值（99%置信），各化合物濃度以及%rsd。結(jié)果表明，二惡英類化合物的lod在0.01-0.05 pg/µl之間，相當(dāng)于csl的1:5和1:10的稀釋液（在此濃度水平，離子比例和響應(yīng)因子偏差均在±15%以內(nèi)；13c標(biāo)記的內(nèi)標(biāo)化合物回收率在60-120%之間）（圖4）。
終實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，tsq 8000 evo gc-ms/ms可對二惡英實(shí)現(xiàn)亞飛克級的檢測和確證，*符合新的歐盟規(guī)定要求。3
線性響應(yīng)
二惡英的定量主要是基于同位素稀釋法和響應(yīng)因子校正來計(jì)算的。其中，所有標(biāo)準(zhǔn)樣品的響應(yīng)因子均通過外標(biāo)曲線平均而得。1, 5平均響應(yīng)因子%rsd是通過樣品測試序列開始和結(jié)尾時(shí)測試的兩條含六個(gè)測試點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算而得。所有結(jié)果%rsd在1.2-8%之間，*符合epa關(guān)于不得大于15%的限定要求5（表4）。
表4.二惡英類化合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性（每條曲線六個(gè)測試點(diǎn)）。表中展示了每個(gè)天然二惡英化合物的平均響應(yīng)因子準(zhǔn)確度（%rsd）。所有數(shù)據(jù)來自測試樣本序列開始和結(jié)尾時(shí)測試的兩套標(biāo)準(zhǔn)曲線。
峰面積重現(xiàn)性
17種二惡英的峰面積精密度考察是通過對低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液（csl）多次重復(fù)進(jìn)樣測試（n=16）進(jìn)行的。結(jié)果表明所有化合物的%rsd值均低于所規(guī)定大15%的限值，其中，偏差大的為2378-tcdd（8.3%），偏差小的為12378-pecdd（3.2%）（圖5）。
離子比例
樣品測試過程中還測定了17種二惡英各自的離子對離子比（ir），并將測定值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的離子比例測定值（標(biāo)準(zhǔn)樣本csl-cs4的平均值）做比較。測試結(jié)果表明，樣本中所有待試物質(zhì)的ir與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ir偏差均小于15%，符合歐盟對二惡英測試的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)4（圖6）。
圖5.標(biāo)準(zhǔn)曲線低濃度點(diǎn)（濃度范圍0.1-1.0 pg/µl）重復(fù)進(jìn)樣（n=16）的峰面積重現(xiàn)性。虛線標(biāo)明大容許偏差范圍為15%。
圖6. 17種二惡英在樣本提取物中的離子比例與標(biāo)準(zhǔn)樣品（csl-cs4）計(jì)算得出的平均離子比例值比較
樣本提取物中的二惡英定量
進(jìn)行二惡英定量測試的樣本提取物是由巴塞羅那的csic制備的。在實(shí)驗(yàn)色譜條件下所有作為空白對照的基質(zhì)樣本中均未發(fā)現(xiàn)明顯的基質(zhì)干擾。圖7為2378-tcdd的離子流色譜圖。
通過測試每個(gè)樣本，計(jì)算出樣本中的二惡英類化合物各單體含量（單位為who-pcdd/f-teq pg/g），并與應(yīng)用gc-hrms測試相同樣本所獲數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。從結(jié)果來看，tsq8000 evo與gc-hrms測試所得的數(shù)據(jù)結(jié)果較為一致（圖8-圖10）。
圖7. 2378-tcdd與其內(nèi)標(biāo)13c-2378-tcdd在魚（a）、飼料（b）和奶粉（c）樣本中的提取離子流色譜圖。圖中所標(biāo)的為樣本中的化合物濃度（pg/g）。
圖8.飼料樣本中各二惡英類化合物分別通過tsq 8000 evo和gc-hrms測試所得含量（teq pg/g）比較。
圖9.奶粉樣本中各二惡英類化合物分別通過tsq 8000 evo和gc-hrms測試所得含量（teq pg/g）比較。
圖10.魚樣本中各二惡英類化合物分別通過tsq 8000 evo和gc-hrms測試所得含量（teq pg/g）比較。
比較tsq 8000 evo和磁質(zhì)譜測試數(shù)據(jù)計(jì)算出每個(gè)樣本中的總二惡英含量值，偏差不超過5%（圖11）。每種基質(zhì)樣本中的二惡英大限值（ml）和處置限值（al）亦被標(biāo)出。2
z-score結(jié)果
為了檢查tsq 8000 evo gc-ms/ms測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，對所有魚樣本進(jìn)行了z-score檢驗(yàn)（這些樣本曾用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部其他測試）。通過每個(gè)樣本的公議值（例如總二惡英含量值）、測定值及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)偏差值進(jìn)行檢驗(yàn)計(jì)算。檢驗(yàn)結(jié)果顯示，通過gc-ms/ms測試的所有魚樣本數(shù)據(jù)的z-score值均在±2限值以內(nèi)，平均值為-0.8（圖12）。
圖11. tsq 8000 evo測試各樣本中總二惡英含量值與gc-hrms測試值偏差（%）。
圖12.魚樣本的z-score通過將公議teq值的±20%作為目標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差值進(jìn)行計(jì)算。
結(jié)論
綜上所述，本次實(shí)驗(yàn)證明tsq 8000 evo gc-ms/ms是二惡英常規(guī)分析的有力工具，*符合即將生效的歐盟法規(guī)對于二惡英在食品和飼料中的確證要求。
本次測試結(jié)果充分展示了tsq 8000 evo gc-ms/ms作為一臺高靈敏度和高選擇性的儀器，可以*勝任食物和飼料中二惡英的檢測和確證工作。
tsq 8000 evo gc-ms/ms搭配trace 1310氣相色譜儀和targetquan 3.1數(shù)據(jù)處理及報(bào)告軟件可系統(tǒng)化解決復(fù)雜樣本中的二惡英分析問題。
儀器在測試標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品提取物時(shí)均展示出了出色的重現(xiàn)性、線性、靈敏度和選擇性。
基質(zhì)樣本中二惡英的teq計(jì)算值與磁質(zhì)譜一致，充分證明了本儀器系統(tǒng)對于二惡英常規(guī)確證分析的可靠性。
關(guān)鍵詞：數(shù)據(jù)采集 活性炭 氣相色譜儀