蛋白酶抑制劑表觀遺傳是指在細胞分裂過程中不通過改變dna序列而發(fā)生的可遺傳的基因表達改變過程，而在細胞重編程過程中，細胞內的表觀遺傳信息發(fā)生了變化，特別是組蛋白甲基化狀態(tài)發(fā)生了巨大的改變。lsd1作為表觀遺傳修飾酶的一員，能夠特異性地修飾組蛋白的賴氨酸殘基h3k4和h3k9甲基化狀態(tài)，但其在重編程過程中的機制研究的報道還較少。
研究組利用mefs、pre-ipscs細胞作為研究模型，系統(tǒng)地描繪重編程過程中l(wèi)sd1對外源性轉錄因子基因表達以及其對重編程過程中代謝方式轉變的影響。研究發(fā)現(xiàn)在體細胞重編程過程中，抑制lsd1的活性能夠提高細胞重編程效率，進一步研究發(fā)現(xiàn)，抑制lsd1的活性能夠阻止外源性轉錄因子基因上游區(qū)域的h3k4的去甲基化，從而提高外源性轉錄因子的表達，同時也能夠通過影響hif1α及其下游基因的表達，從而加快重編程過程中代謝方式的轉變，進而蛋白酶抑制劑提高重編程效率。后，在pre-ips細胞轉化為ips細胞的過程中，抑制lsd1活性也能夠通過改變其代謝方式，從而顯著提高pre-ips細胞的轉換效率。
(-)-丁香樹脂酚-4-o-β-d-呋喃芹糖基-(1→2)-β-d-吡喃葡萄糖苷 (-)-syringaresnol-4-o-β-d-apiofuranosyl-(1→2)-β-d-glucopyranoside 10mg/支 136997-64-3
人參皂苷rgl 含量測定 20mg 110703-200726
* 含量測定 1ml 110707-201011
桂皮醛 含量測定 0.5ml 110710-201016
鹽酸水蘇堿 含量測定 20mg 110712-201010
* 含量測定 20mg 110717-200204
酯蟾毒配基 含量測定 20mg 110718-200507
蛋白酶抑制劑