流式熒光技術(shù)又稱(chēng)懸浮陣列、液相芯片等，是近年來(lái)逐漸發(fā)展起來(lái)的多指標(biāo)聯(lián)合診斷技術(shù)。該技術(shù)以熒光編碼微球?yàn)楹诵?，集流式原理、激光分析、高速?shù)字信號(hào)處理等多種技術(shù)于一體，多指標(biāo)并行分析。該項(xiàng)技術(shù)其不僅擁有化學(xué)發(fā)光高靈敏度、高精密度的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)還具備高通量、快速、并行檢測(cè)等特點(diǎn)，既可適用于臨床檢驗(yàn)也適用于科研，而且檢測(cè)時(shí)對(duì)樣本需求量極少，特別適合一些珍貴樣本的多指標(biāo)分析。此外，平臺(tái)具有良好的開(kāi)放性和拓展性，用戶可根據(jù)自己的需求來(lái)設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)對(duì)不同目標(biāo)分子的聯(lián)合檢測(cè)。
盡管流式熒光技術(shù)能同時(shí)檢測(cè)多種抗原，但在研發(fā)中可能會(huì)遇到一種情況：采用流式熒光法檢測(cè)單一或少數(shù)幾種指標(biāo)能實(shí)現(xiàn)高靈敏檢測(cè)，然而當(dāng)指標(biāo)數(shù)進(jìn)一步增加時(shí)，原本某一個(gè)本來(lái)靈敏度很高的指標(biāo)可能會(huì)出現(xiàn)目標(biāo)抗原濃度為0的標(biāo)樣的檢測(cè)熒光值突然升高而導(dǎo)致靈敏度顯著下降的情況。以下是我們?cè)陂_(kāi)發(fā)多細(xì)胞因子檢測(cè)試劑時(shí)遇到的一個(gè)真實(shí)的例子：圖1（a）為我們構(gòu)建一個(gè)9個(gè)細(xì)胞因子聯(lián)檢時(shí)做標(biāo)曲，其中的tnf-a的標(biāo)準(zhǔn)曲線。從結(jié)果中可知即使當(dāng)抗原濃度低至3.4 pg/ml也在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)。此時(shí)，我們?cè)僭黾右粋€(gè)細(xì)胞因子（共10因子），此時(shí)，再對(duì)tnf-α驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，會(huì)發(fā)現(xiàn)tnf-α濃度為零的標(biāo)樣熒光檢測(cè)值顯著升高（mfi從原來(lái)的142增加至984，相同的儀器，同樣的測(cè)試條件），隨之而來(lái)的是標(biāo)曲的線性范圍覆蓋下限明顯不足（b）。
圖1 （a）9因子檢測(cè)時(shí)tnf-α的標(biāo)曲；（b）增加到10因子檢測(cè)時(shí)tnf-α的標(biāo)曲
當(dāng)然，這是一個(gè)比較特別的例子，不一定在所有的實(shí)驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)這樣急劇增高的現(xiàn)象。然而，我們還是經(jīng)常會(huì)遇到隨著檢測(cè)目標(biāo)抗原種數(shù)的增加，抗原濃度為0的標(biāo)樣中檢測(cè)熒光值會(huì)逐漸升高的情況，只是升高得沒(méi)那么顯著。
接下來(lái)，讓我們來(lái)思考一下，為什么隨著檢測(cè)目標(biāo)抗原種數(shù)的增加，個(gè)體微球群在標(biāo)準(zhǔn)品濃度為0時(shí)的標(biāo)樣檢測(cè)熒光值會(huì)增加呢？不難想到，這個(gè)主要是由于微球與熒光檢測(cè)抗體間發(fā)生非特異性吸附導(dǎo)致的（我們把這種由于微球和熒光檢測(cè)抗體通過(guò)非特異性吸附產(chǎn)生的熒光增值叫做噪音，示意圖如圖2）。隨著聯(lián)檢項(xiàng)目的增加，熒光檢測(cè)抗體的種數(shù)也會(huì)隨之增加，故而通過(guò)非特異性吸附，結(jié)合到個(gè)體微球群的熒光檢測(cè)抗體也會(huì)增加，也就是噪音也會(huì)增加。
圖2微球上的噪聲示意圖
這種情況對(duì)一些要求靈敏度較高的檢測(cè)項(xiàng)目明顯是不利的。此外，由于熒光檢測(cè)抗體與個(gè)體微球群之間的吸附是一種比較弱的結(jié)合力，容易受到多種因素的影響而產(chǎn)生波動(dòng)。因此，當(dāng)用于血清樣本檢測(cè)時(shí)，血清中存在的各種蛋白質(zhì)會(huì)與熒光檢測(cè)抗體競(jìng)爭(zhēng)微球的非特異性吸附位點(diǎn)，最終的結(jié)果是導(dǎo)致檢測(cè)到的熒光信號(hào)不能正確的對(duì)應(yīng)血清中各抗原的濃度，這種影響在含低濃度抗原的血清中尤為明顯。以細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒為例，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)對(duì)一些正常人血清進(jìn)行細(xì)胞因子檢測(cè)時(shí)，很大概率會(huì)出現(xiàn)熒光檢測(cè)值低于對(duì)照品為0的標(biāo)樣，從而算不出細(xì)胞因子的濃度（圖3為細(xì)胞因子檢測(cè)出現(xiàn)負(fù)值的原因分析示意圖3）。從我們掌握的數(shù)據(jù)來(lái)看，即使是一些主流的進(jìn)口多細(xì)胞因子試劑，對(duì)正常人血清各個(gè)因子的檢測(cè)率不到50%。
圖3在噪音高時(shí)，低值血清樣本檢測(cè)熒光值出現(xiàn)負(fù)值的原因分析示意圖
有沒(méi)有好的方法去降低噪音呢？針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，碧芯生物科技開(kāi)發(fā)出低吸附磁性熒光編碼微球，這種微球經(jīng)過(guò)特殊的工藝處理，對(duì)熒光檢測(cè)抗體的非特異性吸附非常低。那么如果采用這種微球做試劑，圖1所出現(xiàn)的問(wèn)題能否得到解決呢？接下來(lái)我們又做了實(shí)驗(yàn)，用低吸附磁性熒光編碼微球替代圖1中使用的普通磁性熒光編碼微球，同樣做成10因子檢測(cè)試劑盒，我們驚喜的發(fā)現(xiàn)，tnf-α微球群噪音值得到明顯的改善，由原來(lái)的844降低到6，與之對(duì)應(yīng)的是標(biāo)準(zhǔn)曲線覆蓋的濃度范圍又可以低至3.4 pg/ml了
最后我們對(duì)比了采用低吸附微球構(gòu)建的12細(xì)胞因子檢測(cè)試劑與進(jìn)口七因子檢測(cè)試劑在噪聲方面的差異，如圖所示，采用碧芯生物生產(chǎn)的低吸附磁性熒光微球生產(chǎn)的12細(xì)胞因子檢測(cè)試劑的噪聲不到進(jìn)口同類(lèi)試劑的5%（圖5）。通過(guò)降低噪音，碧芯生物12因子檢測(cè)試劑顯著提升了各個(gè)細(xì)胞因子對(duì)于正常血清的檢出率，各因子檢出率均高于90%。
圖5碧芯生物試劑與某進(jìn)口th1/th2/th7七因子檢測(cè)試劑噪聲對(duì)比